Pomagasz chorym przez internet? Resort zapowiada nowe narzędzie do sprawdzania zbiórek

Pomagasz chorym, wpłacając pieniądze na internetowe zbiórki? Ministerstwo Zdrowia chce ułatwić sprawdzanie, na jakie leczenie trafia wsparcie. Zapowiada nowe rozwiązania.

Osoby wspierające zbiórki na leczenie miałyby zyskać dostęp do zweryfikowanych informacji o finansowanych terapiach. Jak opisuje „Rzeczpospolita”, powołując się na portal Rynek Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia chce uwzględnić takie rozwiązania w nowej Polityce Lekowej Państwa.

O założeniach podczas XXII Forum Rynku Zdrowia mówił Mateusz Oczkowski, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.

Na co właściwie zbierane są pieniądze?

Resort zapowiada stworzenie publicznego systemu informacji o terapiach, na które pacjenci zbierają środki. Można byłoby sprawdzić między innymi, czy lek jest dopuszczony do stosowania i czy jego koszt pokrywa państwo.

System miałby także wyjaśniać, dlaczego pacjent nie skorzystał z innych możliwości leczenia. To istotne dla darczyńcy, który chce zrozumieć potrzebę zbiórki, a nie ma wiedzy medycznej pozwalającej samodzielnie ocenić jej opis.

Czyli tak naprawdę zweryfikowane informacje o tym, na co się zbiera, dlaczego się zbiera, jaka to jest terapia, czy ona jest zarejestrowana, niezarejestrowana, refundowana, nierefundowana, dlaczego pacjent nie otrzymał ścieżek alternatywnych danej technologii, bo to też się zdarza

– wyjaśnił Mateusz Oczkowski, cytowany przez „Rzeczpospolitą” za Rynkiem Zdrowia.

Karty pacjentów dostępne za ich zgodą

Jednym z zapowiadanych narzędzi są publiczne karty pacjentów. Zawierałyby podstawowe informacje kliniczne, czyli dotyczące stanu zdrowia, udostępniane za zgodą zainteresowanej osoby.

Darczyńca mógłby dzięki temu znaleźć uporządkowane informacje potrzebne do oceny celu zbiórki. Według relacji „Rzeczpospolitej” plany obejmują również mechanizm weryfikacji skuteczności leków, na które zbierane są pieniądze.

Oczkowski zwrócił uwagę na sytuacje, w których prowadzono zbiórki na kosztowne leczenie, a następnie pacjentów obejmował program finansowany przez państwo. Przywołał też zbiórki na terapie, które nie uzyskały zgody na rejestrację w Europie.

Na razie zapowiedź. Bez daty uruchomienia

Opisane rozwiązania są planami ministerstwa. W przytoczonych wypowiedziach nie wskazano terminu uruchomienia systemu ani szczegółowych zasad jego działania.

Nie wyjaśniono również, kto miałby weryfikować dane i czy publikowanie kart byłoby warunkiem prowadzenia zbiórki. Na tej podstawie nie można więc mówić o nowych obowiązkach, które już dotyczą pacjentów lub osób wpłacających pieniądze.